硫化水素(H₂S)はなぜ折れ線形?直線形との見分け方

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硫化水素(H2S)分子がなぜ折れ線形を取るのか、その科学的原理は何でしょうか?

また、直線形と折れ線形の分子をどのように見分けることができるのでしょうか?

ポイント先取り:H₂Sは中心の硫黄(S)に孤立電子対が2組あるため、 立体配置は四面体、見える形は折れ線形(曲がった形)になります。各S–H結合の極性の矢印が打ち消し合わず、分子全体も極性をもちます。

H₂Sの基礎データ(サッと確認)

項目 値・メモ
化学式 H₂S
価電子(S/H) S: 6、H: 1
孤立電子対(S上) 2組
AXE表記 AX₂E₂(A: S、X: H、E: 孤立電子対)
立体配置 四面体(電子対が占める空間)
見かけの形 折れ線形(Bent)
H–S–H 結合角 約 92.1°(水 H₂O は約 104.5°)
双極子モーメント 約 0.97 D(水は約 1.85 D)
沸点 −59.6 ℃(室温で気体)

※数値は代表値です。教科書や文献により小数点以下が異なることがあります。

ルイス構造をいっしょに描いてみよう

  1. 価電子を数える:S は6個、H は各1個。
  2. S–H 結合を2本描く(Hは1本しか結べません)。
  3. 残りの電子はSの上で孤立電子対 2組にする。
  4. AXE法で数えると AX₂E₂ → 立体配置は四面体、見える形は折れ線
H
 \ ..
   : S :
 /   ..
H
(: が孤立電子対。理想四面体 109.5° より小さく曲がる)

硫化水素(H2S)の折れ線形構造の原因と直線形にならない理由

硫黄原子は6つの価電子をもち、そのうち2つが2つの水素と結合に使われ、残り4つ孤立電子対 2組になります。

孤立電子対は空間を大きく取り、電子対どうしの反発をできるだけ減らす向き(四面体の頂点方向)に配置されます。

その結果、2つのS–H 結合は一直線には並べず折れ線形(曲がった形)になります。

VSEPR理論による分子形状の解析

VSEPR理論、すなわち原子価殻電子対反発理論は、分子の形状を理解するための基本モデルとして用いられます。

この理論は、中心原子周りの電子対がお互いに最少の反発を避ける配置をとることで分子の形状が決まると説明しています。

VSEPR理論の基本原則

電子対の反発: 分子の形状を最も影響するのは、中心原子周りの電子対の反発力です。負の電荷を持つこれらの電子対は、互いにできるだけ距離を置いて配置されます。

反発力の階層: 非共有電子対同士の反発が最も強く、次に非共有電子対と共有電子対の反発、そして共有電子対同士の反発が最も弱いです。

立体数の概念: 立体数は、中心原子に結合している原子の数と非共有電子対の数の合計で、これにより分子の基本的な形状が決定されます。

分子形状の予測とVSEPR理論の適用

VSEPR理論を用いると、中心原子の結合状況と電子対の配置を基に分子の形状を予測できます。

例えば、立体数が2であれば電子対は180度配置され直線形の分子が形成され、立体数が4の場合は四面体配置となり、折れ線形の分子が形成されます。

VSEPR理論の制限と実際の応用における課題

VSEPR理論は便利ですが、全てのケースに適用可能ではありません。

特に中心原子と配位子の電気陰性度の違いや配位子の種類により、理論の予測には限界があります。

また、非共有電子対が共有電子対よりも強い反発力を持つ理由の明確な説明も欠けています。

VSEPR理論は単純化されたモデルですが、分子構造を理解する上での基本的な概念であり、化学の多くの分野でその理解が役立ちます。

結合角はいくつ?水との違い

  • H₂S: 約 92.1°
  • H₂O: 約 104.5°
  • 参照:理想四面体は 109.5° ですが、孤立電子対の反発が強いため結合角は小さくなります。さらに、O → S と周期表で下がるほど原子サイズや結合性が変わり、H₂Sの方が角度が小さくなります。

硫化水素分子の形状を決定する電子対の動き

孤立電子対は結合電子対より空間を大きく取りやすく、反発が強めです。

その押し出し効果でS–H結合は曲がり、H₂Sは直線ではなく折れ線になります。

もし孤立電子対が無い場合(例:CO₂)には、左右対称の直線形になりやすく、結果として無極性になりやすい、という対比も理解の助けになります。

なぜ極性?矢印で考えると一瞬で腑に落ちる

  • 電気陰性度(目安):S ≈ 2.58、H ≈ 2.20。S の方に電子がやや引き寄せられます。
  • 各 S–H 結合には**極性の矢印(双極子)**ができます。
  • H₂S は折れ線形なので矢印が完全には打ち消し合わず、分子全体で極性が残ります(双極子モーメント ≈ 0.97 D)。

イメージ:S を頂点にして、左右の H へ伸びる矢印が少しだけ同じ向きに合成される感じです。

直線・折れ線を見分ける3ステップ(実践)

  1. 孤立電子対がある? → あれば曲がりやすい
  2. AXEで数える → AX₂E₂ なら折れ線/AX₂E₀ なら直線が基本。
  3. 矢印の合成 → 形が対称なら打ち消し、非対称なら極性が残る
  • 例:CO₂(O=C=O)… AX₂E₀、直線、双極子は打ち消し無極性
  • 例:H₂O… AX₂E₂、折れ線、双極子残る極性
  • 例:H₂S… AX₂E₂、折れ線、双極子残る極性

極性が物性に与える影響(“水ほどではない”理由)

H₂Sは極性分子ですが、強い水素結合をほとんど作れないため、

  • 沸点が低い(−59.6 ℃)
  • 室温で気体 という性質を示します。極性=高沸点、とは一概に言えない点に注意しましょう。

安全メモ:H₂Sは有毒です。実験や取り扱いは専門の環境と指示に従ってください。


似た分子とさっと比較(一覧)

分子 結合角(目安) 双極子モーメント(目安) 状態/相互作用の傾向
H₂S 折れ線 92.1° ≈ 0.97 D 室温で気体。極性はあるが水素結合は弱い
H₂O 折れ線 104.5° ≈ 1.85 D 強い水素結合→高い沸点、液体が安定
CO₂ 直線 180° 0 D 無極性。分子間力は主に分散力

3問だけ小テスト(○×でサクッと)

  1. H₂Sは AX₂E₂ である(○/×) →
  2. H₂Sの結合角は水より大きい(○/×) → ×(H₂S ≈ 92.1° < H₂O ≈ 104.5°)
  3. CO₂は極性分子である(○/×) → ×(直線で双極子が打ち消し)

まとめ

  • H₂Sが折れ線形なのは、S上の孤立電子対2組による反発が決め手。
  • AX₂E₂ → 立体配置は四面体、見える形は折れ線
  • 極性は残るが、水ほど強い水素結合は作らず、低い沸点につながります。

硫化水素の分子構造が折れ線形を取るのは、硫黄(S)原子を中心とした電子対の配置と反発力によるものです。

  • 硫黄原子の価電子: 硫黄は6つの価電子を持ち、そのうち2つは水素(H)原子との共有結合に使われます。
  • 共有結合の形成: 水素原子から1つずつ価電子が提供され、硫黄と共有結合を形成します。
  • 非共有電子対: 共有結合が形成された後、硫黄原子には4つの価電子が2つの非共有電子対として残ります。

VSEPR理論に基づくと、分子内の電子対(共有電子対と非共有電子対)は互いにできるだけ離れた配置を取ります。

この理論により、硫黄の周りの4組の電子対が四面体形の頂点に配置されると、2組の共有電子対と2組の非共有電子対が最小反発状態を達成し、結果的にH2Sは折れ線形の構造を取ります。

影響を与える要素

  • 非共有電子対の効果: 非共有電子対は共有電子対よりも原子核に近く、強い反発力を持ちます。
  • 直線形にならない理由: 硫黄原子上の非共有電子対の強い反発が原因で、H2S分子は直線形を取らず、折れ曲がった形を取ります。非共有電子対がなければ、例えば二酸化炭素(CO2)のように直線形になることもあります。

分子形状の識別方法

  • 二原子分子: 構成原子の電気陰性度が同じ場合、通常直線形を取ります。
  • 三原子以上の分子: 中心原子の周りの電子対の配置を分析することで、どのような形状が形成されるかを判断できます。非共有電子対が存在する場合、その反発力によって分子が折れ曲がる可能性があります。

極性と無極性の区別

  • 極性分子: H2Sは硫黄と水素の間の電気陰性度の差により極性を持ちます。
  • 無極性分子: 中心原子と端の原子が同じで電気陰性度が等しい場合、直線形の無極性分子になります。例としては二酸化炭素(CO2)があります。
  • 折れ線形分子: 一般に極性を持ち、例えば水(H2O)がその代表例です。
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